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| 1-β甲基碳青霉烯类抗生素的合成及构效关系研究 | |
| 引用本文： | 刘浚.1-β甲基碳青霉烯类抗生素的合成及构效关系研究[J].四川生理科学杂志,1998(4). |
| 作者姓名： | 刘浚 |
| 作者单位： | 中国医学科学院中国协和医科大学医药生物技术研究所 北京 |
| 摘 要： | 碳青霉烯类抗生素是70年代发展起来的一类全新结构的β-内酰胺。因其抗菌谱广,抗菌活 性强,并对β-内酰胺酶稳定,因而十分引人瞩目。特别是,1-β甲基取代的碳青霉烯,如美洛培南、百阿培南,不仅增强了其化学稳定性、抗菌活性,并对人体的肾脱氢肽酶I(DHP-I)稳定,从而引起了对1-β甲基碳青霉烯广泛深入地研究。 Merck实验室于1984年首次合成了1-β甲基碳青霉烯L-646491,以C-1位成功地引入了β-甲基,从此,有关1-β甲基碳青霉烯全合成的报道不断涌现。 |
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