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手性噁唑硼烷结构与还原苯基乙基甲酮的对映选择性研究~≠
引用本文:蒋耀忠,泰勇,宓爱巧,李智,陈新滋,杨登贵. 手性噁唑硼烷结构与还原苯基乙基甲酮的对映选择性研究~≠[J]. 有机化学, 1996, 0(1)
作者姓名:蒋耀忠  泰勇  宓爱巧  李智  陈新滋  杨登贵
作者单位:中国科学院成都有机化学研究所不对称合成联合开放实验室,中国科学院成都有机化学研究所不对称合成联合开放实验室,中国科学院成都有机化学研究所不对称合成联合开放实验室,中国科学院成都有机化学研究所不对称合成联合开放实验室,香港理工大学应用生物及化学科技学系,台湾中兴大学化学系 四川,成都 610041,四川,成都 610041,四川,成都 610041,四川,成都 610041,香港,台湾,台中 400
基金项目:国家自然科学基金,不对称合成联合开放实验室资助课题
摘    要:本文以苯基乙基甲酮为还原底物,研究了原地(in situ)制备的在3、4、5位具有不同取代基的手性1,3,2-(口恶)唑硼烷催化剂的结构与不对称催化效应关系。研究结果表明,在不对称催化硼烷还原反应中(CBS方法),产物的构型和对映选择性主要受手性(口恶)唑硼烷的4位取代基控制。

关 键 词:手性(口恶)唑硼烷  不对称催化  苯基乙基甲酮  硼烷还原

The Structure of Chiral Oxazaborolidine and the Enantioselective Borane Reduction of Propiophenone
JIANG Yao - Zhong,QIN Yong,MI Ai - Qiao,Li Zhi. The Structure of Chiral Oxazaborolidine and the Enantioselective Borane Reduction of Propiophenone[J]. Chinese Journal of Organic Chemistry, 1996, 0(1)
Authors:JIANG Yao - Zhong  QIN Yong  MI Ai - Qiao  Li Zhi
Abstract:An effect of substituent of chiral 1, 3, 2 - oxazaborolidine on enantioselectivity was studied by employing propiophenone as reducing substrate. The results indicated that the configuration and enantioselectivity of product were mainly controlled by the substituent at the carbon 4 of oxazaborolidine in CBS reduction.
Keywords:chiral 1  3   2 - oxazaborolidine   asymmetric catalysis   propiophenone   borane reduction
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