| 4H-甲基咪唑苯二氮Chuo酮类抗HIV-1药物的量子化学研究 |
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| 引用本文： | 许旋,罗一帆,徐志广,赵军,刘展眉.4H-甲基咪唑苯二氮Chuo酮类抗HIV-1药物的量子化学研究[J].高等学校化学学报,2003,24(9):1624-1628. |
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| 作者姓名： | 许旋 罗一帆 徐志广 赵军 刘展眉 |
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| 作者单位： | [1]华南师范大学化学系，广州510631 [2]中山大学中山医学院天然药物化学研究室，广州510089 [3]仲恺农学院化学教研室，广州510225 |
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| 摘 要： | 用分子力学MM3方法、量子化学MNDO法和从头算STO-3G基组计算了20个4H-甲基眯唑苯二氮革酮HIV-1逆转录酶抑制剂的优势构型和电子结构，用逐步回归方法和BP神经网络方法得到其抗HIV-1活性与电子结构的定量构效关系．结果表明：(1)TIBO类衍生物的体积越大，极性越小，即疏水性越大对抑制HIV-1活性越有利．(2)C环N上H原子可能是化合物的正电活性部位．(3)R′原子与受体作用时可能作为电子给予体，前线轨道中S的贡献比O大得多，故含S的TIBO化合物比含O化合物的活性高．(4)苯环上连接吸电子基团对活性有利，由于分子的正负电荷中心距离较近，极性较小，疏水性较大，故3位取代比2位取代活性更高．
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| 关 键 词： | 4H-甲基咪唑苯二氮Chuo酮类抗HIV-1药物 量子化学 逆转录酶抑制剂 从头算 BP神经网络 艾滋病 作用机制 |
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