| 摘 要： | 目的: 探讨度洛西汀对持续性躯体形式疼痛障碍患者的疗效和安全性。方法: 采用随机双盲安慰剂对照试验设计和跟踪随访研究，选择70例持续性躯体形式疼痛障碍患者，随机分配到试验组（口服度洛西汀片）和对照组（口服安慰剂），分别于治疗前、治疗后第1、2、4和6周末采用简易McGill疼痛量表(SF-0MPQ)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD；17项)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA) 和副反应量表(TESS)评定疗效和副反应；并对试验组治疗6周末SF-MPQ疼痛分级指数(PRI)总分减分率≥50%者进入随访研究。结果: 治疗1周后两组患者的SF-MPQ、HAMD、HAMA各项评分较治疗前均有不同程度的降低，差异均有统计学意义（P＜0.05），治疗后第1周末现有疼痛强度PPI，第2周、4周和6周末 SF MPQ、HAMD、HAMA各项评分试验组较对照组均降低，差异均有统计学意义（P＜0.05）。试验组不良反应总例次较对照组高（P＜0.05），但单个不良反应发生率之间差异无统计学意义。试验组共有17例患者PRI总分减分率≥50%者进入随访研究，随访3个月和6个月与治疗6周末各项评分变化相近，差异均无统计学意义（P＞0.05）。结论: 度洛西汀对治疗持续性躯体形式疼痛障碍患者有较好的临床疗效，安全性高。
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