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Synthesis of Novel 17α-Eethynyl-5-androstene-3β, 7β, 17β-triol (HE3286)Derivatives
引用本文:叶玲,张培翼,王佳宁,陈良康,陈建兴,陈海林.Synthesis of Novel 17α-Eethynyl-5-androstene-3β, 7β, 17β-triol (HE3286)Derivatives[J].合成化学,2012,20(2):200-203.
作者姓名:叶玲  张培翼  王佳宁  陈良康  陈建兴  陈海林
作者单位:1. 复旦大学药学院,上海200032;上海市计划生育科学研究所,上海200032
2. 上海市计划生育科学研究所,上海,200032
摘    要:以脱氢表雄酮为原料,经羟基乙酰化,羰基亚乙二氧基化,CrO3/3,5-二甲基吡啶氧化,硼氢化钠还原,脱17-位亚乙二氧基,脱3-位乙酰基,用叔丁基二甲基氯硅烷(TBDMSC1)保护3,7-OH,17-位环氧化,17-位开环,脱TBDMSC1保护等十步反应合成了四个新型的17α-乙炔基-5-雄甾烯-3β,7β,17β-三醇(HE3286)衍生物,其结构经1H NMR和MS表征.

关 键 词:HE3286  脱氢表雄酮  甾醇  3  5-二甲基吡唑  合成
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