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O-2'-羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖的合成与表征
引用本文:林友文,许晨,卢灿辉. O-2'-羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖的合成与表征[J]. 合成化学, 2000, 0(2)
作者姓名:林友文  许晨  卢灿辉
作者单位:福建医科大学化学教研室!福州,350004,福建师范大学高分子研究所!福州,350007,福建医科大学化学教研室!福州,350004
基金项目:福建省教委科研基金! (编号 :JA99184 )
摘    要:通过苯甲醛与壳聚糖反应形成Schiff碱 ,对C2 上氨基进行保护 ,经过 2 ,3 环氧丙基三甲基氯化铵与Schiff碱壳聚糖中间体反应后再脱保护 ,合成了O上取代的季铵盐壳聚糖 ,其结构经IR ,1HNMR及13 CNMR分析表征。实验表明O上取代的季铵盐壳聚糖可溶于H2 O及甲醇、乙醇、乙二醇等有机溶剂中。

关 键 词:壳聚糖季铵盐  醇溶性  Schiff碱  苯甲醛  环氧丙基三甲基氯化铵  合成  表征

Synthesis and Characterization of O-2-hydroxypropyltrimethyl Ammonium Chloride Chitosan
Abstract:O 2 hydroxypropyltrimethyl ammonium chloride chitosan was synthesized via Schiff base intermediates. By reacting benzaldehyde and chitosan, the C 2 amino group in chitosan was protected, after reaction between the chitosan Schiff bsae and 2,3 epoxypropyltrimethyl ammonium chloride, the Schiff base was removed to obtain O substituted chitosan quarternary ammonium salt, which was soluble in water and partial alcoholic solvents. Their structures were characterized by IR and NMR spectroscopy.
Keywords:Chitosan   Quarternary ammonium salt   Schiff base   Epoxypropyltrimethyl ammonium   Benzaldehyde   Alcohol solubility   Synthesis   Characterization.  
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