4-[γ-(烷胺基)丙硫基]-4-脱氧-4′-去甲表鬼臼毒素的合成和抗肿瘤活性 |
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引用本文: | 王志光,尹述凡,王忠海,马维勇,张椿年,李炳生.4-[γ-(烷胺基)丙硫基]-4-脱氧-4′-去甲表鬼臼毒素的合成和抗肿瘤活性[J].中国医药工业杂志,1992(2). |
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作者姓名: | 王志光 尹述凡 王忠海 马维勇 张椿年 李炳生 |
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作者单位: | 上海医药工业研究院 上海200437(王志光,尹述凡,马维勇,张椿年,李炳生),上海医药工业研究院 上海200437沈阳药学院1990届毕业实习生(王忠海) |
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摘 要: | 4-巯基-4-脱氧-4'-去甲表鬼臼毒素与丙烯醛在三乙胺作用下生成1,4加成产物。然后与不同的胺在 NaBH_3CN 存在下反应得9个还原胺化的标题化合物。在体外 L 1210和 KB 细胞的抑制试验中,这类化合物有一定的活性,但所测试的7个化合物均比依托泊甙弱。
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关 键 词: | 鬼臼毒素衍生物 合成 抗肿瘤活性 |
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