9V型肺炎链球菌荚膜多糖降解研究

肺炎链球菌荚膜多糖分子质量较大,在制备结合疫苗的过程会有诸多不便,如溶液黏度大、结合过程易过度交联形成凝胶、不易于过滤以及纯化,而荚膜多糖分子片段化是降低其分子质量的有效途径。文章选取了酸水解和超声降解两种方法分别处理9V型肺炎链球菌荚膜多糖。利用不同相对分子质量的葡聚糖在HPLC上的保留时间绘制标准曲线,计算处理后多糖相对分子质量,并通过核磁共振检测结构稳定性,免疫双扩散检测抗原性。实验结果表明,在适宜的条件下,酸水解和超声降解均能有效降低肺炎链球菌荚膜多糖分子质量,减少重复单元,保留重复单元内部结构,保留时间从5.7 min延长到8.25 min,相对分子质量约为580 k。但是酸水解方法破坏了多糖的抗原完整性,而超声降解可以良好保持。

Research on Degradation of Type 9V Pneumococcal Capsular Polysaccharide