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| 驱动蛋白Eg5抑制剂在肿瘤研究中的进展 | |
| 引用本文： | 罗兴燕,张梅,刘进.驱动蛋白Eg5抑制剂在肿瘤研究中的进展[J].重庆医学,2013,0(26):3172-3174. |
| 作者姓名： | 罗兴燕 张梅 刘进 |
| 作者单位： | 1. 重庆理工大学药学与生物工程学院 400054 2. 重庆医药工业研究院有限责任公司 400600 |
| 基金项目： | 国家自然基金资助项目(31170747)；重庆理工大学研究生创新基金资助项目(YCX2011205)。 |
| 摘 要： | 有丝分裂双极纺锤体是癌症化学疗法中一个已证实的药物靶点,如紫杉烷和长春碱等作用于微管抑制纺锤体形成,在临床上是一类很成功的抗肿瘤药物。但微管在细胞的高尔基体、突触小泡等细胞器的转运具有重要作用,对轴突微管也有抑制影响。因此,作用于微管的抗增殖药物具有不可逆转的神经毒性,长期使用这类药物会使肿瘤产生抗药性1]。寻找有丝分裂纺锤体的其他靶点是目前开发新的抗肿瘤药物的重要途径。纺锤体驱动蛋白家族是纺锤体形成的重要蛋白,已成为近 |
| 关 键 词： | 肿瘤 驱动蛋白Eg5 Eg5抑制剂 |
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