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中药靛玉红衍生物E804对肺癌A549细胞增殖、凋亡和分化的影响及其作用机制
引用本文:袁育珺,杨秀玲,胡志坚,张素梅.中药靛玉红衍生物E804对肺癌A549细胞增殖、凋亡和分化的影响及其作用机制[J].吉林大学学报(医学版),2022,48(5):1276-1283.
作者姓名:袁育珺  杨秀玲  胡志坚  张素梅
作者单位:九江学院附属医院检验科,江西 九江 332000
九江学院附属医院院感科,江西 九江 332000
安徽省/省部共建教育部重要遗传病基因资源利用重点实验室,安徽 合肥 230032
基金项目:江西省中医药管理局科技计划项目(2020B0334);江西省卫健委科技计划项目(202131091)
摘    要:目的 探讨不同浓度靛玉红衍生物E804对非小细胞肺癌( NSCLC)A549细胞增殖、凋亡和分化的影响,阐明其可能的作用机制。 方法 体外培养A549细胞,分为对照组(0 μmol·L-1 E804)和不同浓度(2.5、5.0和10.0 μmol·L-1)E804组。采用MTT法检测各组细胞增殖率,细胞划痕实验检测各组细胞迁移能力,软琼脂克隆实验观察各组细胞分化及克隆形成能力,流式细胞术检测各组细胞凋亡率,Western blotting法检测各组细胞中凋亡相关蛋白和Janus 激酶1(JAK1)/信号转导与转录激因活子3(STAT3)信号通路相关蛋白表达水平。 结果 MTT法,与对照组比较,2.5、5.0和10.0 μmol·L-1 E804组细胞增殖率明显降低(P<0.05或P<0.01),并呈时间和浓度依赖性。细胞划痕和软琼脂克隆法,与对照组比较,2.5、5.0和10.0 μmol·L-1 E804组细胞迁移距离和克隆形成数减少(P<0.05或P<0.01)。流式细胞术检测,与对照组比较,2.5、5.0和10.0 μmol·L-1 E804组细胞凋亡率明显升高(P<0.05或P<0.01)。Western blotting法检测,与对照组比较,2.5、5.0和10.0 μmol·L-1 E804组细胞中B细胞淋巴瘤2(Bcl-2)、磷酸化JAK1(p-JAK1)和磷酸化STAT3(p-STAT3)蛋白表达水平降低(P<0.05或P<0.01),Bcl-2相关X蛋白(Bax)、裂解的含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶3(cleaved caspase-3)和裂解的含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶9(cleaved caspase-9)蛋白表达水平升高(P<0.05或P<0.01)。 结论 E804可抑制A549细胞体外增殖、迁移和分化,并诱导其凋亡,其机制可能与下调JAK1/STAT3信号通路相关蛋白表达有关。

关 键 词:肺肿瘤  中药靛玉红衍生物  细胞凋亡  Janus激酶1  信号转导与转录激活子3  
收稿时间:2021-09-26

Effects of traditional Chinese medicine indirubin derivative E804 on proliferation,apoptosis and differentiation of lung cancer A549 cells and its mechanism
Yujun YUAN,Xiuling YANG,Zhijian HU,Sumei ZHANG.Effects of traditional Chinese medicine indirubin derivative E804 on proliferation,apoptosis and differentiation of lung cancer A549 cells and its mechanism[J].Journal of Jilin University: Med Ed,2022,48(5):1276-1283.
Authors:Yujun YUAN  Xiuling YANG  Zhijian HU  Sumei ZHANG
Affiliation:Department of Clinical Laboratory, Affiliated Hospital, Jiujiang University, Jiujiang 332000, China
Department of Nosocomiology, Affiliated Hospital, Jiujiang University, Jiujiang 332000, China
Anhui Province/Ministry of Education Jointly Established Key Laboratory of Gene Resource Utilization for Important Inherited Diseases, Ministry of Education, Hefei 230032, China
Abstract:
Keywords:
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