| 海南番木瓜环斑病毒全长cDNA克隆及其侵染性克隆构建 |
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| 引用本文： | 赵光远,庹德财,沈文涛,黎小瑛,周鹏.海南番木瓜环斑病毒全长cDNA克隆及其侵染性克隆构建[J].热带作物学报,2015,36(5):911-917. |
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| 作者姓名： | 赵光远 庹德财 沈文涛 黎小瑛 周鹏 |
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| 作者单位： | 1 海南大学环植学院 2 中国热带农业科学院热带生物技术研究;中国热带农业科学院热带生物技术研究所;中国热带农业科学院热带生物技术研究所;中国热带农业科学院热带生物技术研究所;1 海南大学环植学院 2 中国热带农业科学院热带生物技术研究 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金（No. 31171822；No. 31371918）。 |
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| 摘 要： | 为了从分子水平上解析番木瓜环斑病毒（Papaya ringspot virus，PRSV）的致病机理，寻找广谱、有效的抗病毒新策略，培育具有应用前景的抗病新品种，利用RT-PCR和快速cDNA末端扩增技术（RACE）对引起番木瓜环斑病毒病的PRSV海南海口分离物（PRSV-HN2）的基因组cDNA进行了全序列测定。PRSV-HN2全长cDNA包含10 326 nt（不包括3′端的polyA，GenBank登录号为KF791028），能编码3 346个氨基酸。对PRSV-HN2基因组核苷酸序列及其推导的氨基酸序列进行了结构和功能分析，结果表明，其与其它23个PRSV分离物的核酸序列相似度达81％~91％，氨基酸相似度为88％~94％。利用酵母同源重组系统成功构建其侵染性克隆载体并通过农杆菌转化与侵染，最终获得其侵染性克隆。这为在分子水平上研究PRSV遗传变异、侵染及致病机理奠定理论基础。
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| 关 键 词： | 番木瓜环斑病毒 全长cDNA 克隆 酵母同源重组 序列分析 侵染性克隆 |
The Isolation and Infectious Clone Construction of Complete Genomic Sequence ofPapaya ringspot virus from Hainan Island China |
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| ZHAO Guangyuan,TUO Decai,SHEN Wentao,LI Xiaoying and ZHOU Peng.The Isolation and Infectious Clone Construction of Complete Genomic Sequence ofPapaya ringspot virus from Hainan Island China[J].Chinese Journal of Tropical Crops,2015,36(5):911-917. |
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| Authors: | ZHAO Guangyuan TUO Decai SHEN Wentao LI Xiaoying and ZHOU Peng |
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| Affiliation: | 1 College of Environment and Plant Protection, Hainan University 2 Institute of Tropical Bioscience and Biotechnology, Chinese Academy of Tropical Agricultural Science,;Institute of Tropical Bioscience and Biotechnology, Chinese Academy of Tropical Agricultural Science,;Institute of Tropical Bioscience and Biotechnology, Chinese Academy of Tropical Agricultural Science,;Institute of Tropical Bioscience and Biotechnology, Chinese Academy of Tropical Agricultural Science,;1 College of Environment and Plant Protection, Hainan University 2 Institute of Tropical Bioscience and Biotechnology, Chinese Academy of Tropical Agricultural Science, |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | PRSV Full-length cDNA Cloning Yeast homologous recombination Sequence analysis Infectious clone |
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