抑制IL-1β表达对实验性小鼠溃疡性结肠炎的影响*

目的：建立小鼠结肠炎模型,予以抑制白介素-1β（IL-1β）的表达，分析IL-1β与溃疡性结肠炎（UC）发生发展的相关性。方法：建立与人UC相似的葡聚糖硫酸钠（DSS）小鼠结肠炎动物模型，雌性BALB/c小鼠40只分为4组（n=10）：正常对照组、DSS模型组、美沙拉嗪治疗组、地塞米松治疗组。正常对照组小鼠自由饮用蒸馏水7天，其余3组小鼠饮用5% DSS溶液7天。从给DSS第3天开始，美沙拉嗪治疗组胃管注入美沙拉嗪20mg·kg-1，每天3次，共5天；地塞米松治疗组给予地塞米松0.1mg·kg-1（0.2mL），腹腔注射，每天1次，共5天。ELISA检测血清IL-1β浓度、RT-PCR、Western Blot检测结肠黏膜IL-1β表达变化，观察各组小鼠治疗前后疾病活动指数、结肠病理大体形态评分、组织学病理评分。结果：血清及局部组织检测提示IL-1β在正常对照组中微弱表达，在DSS模型组中表达明显上调，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）；地塞米松组、美沙拉嗪组IL-1β表达低于DSS模型组，差异有统计学意义（P＜0.05）；地塞米松治疗组、美沙拉嗪治疗组小鼠结肠炎症状明显改善。结论：IL-1β在小鼠UC中表达上调，参与疾病的发生发展，抑制其表达可治疗溃疡性结肠炎。