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4-O-卤代酰基-4′-去甲基表鬼臼毒素类似物的合成与抗肿瘤活性
引用本文:尹述凡,王志光,马维勇,陈秀华,王天都,张椿年.4-O-卤代酰基-4′-去甲基表鬼臼毒素类似物的合成与抗肿瘤活性[J].药学学报,1993(10).
作者姓名:尹述凡  王志光  马维勇  陈秀华  王天都  张椿年
作者单位:上海医药工业研究院,上海医药工业研究院,上海医药工业研究院,上海医药工业研究院,上海医药工业研究院,上海医药工业研究院 上海 200437,上海 200437,上海 200437,上海 200437,上海 200437,上海 200437
摘    要:为考察4′-去甲表鬼臼毒素C_4位上联结含卤素原子的酯化侧链时对化合物抗肿瘤活性的影响,设计并采用选择性酯化方法合成了9个新的4′-去甲基表鬼臼毒素酯化产物。其中标题化合物在L_(1210)白血病肿瘤细胞与KB细胞的体外生长抑制试验中普遍表现出显著的抑制活性,大部分化合物活性超过依托泊甙。而普通脂酸酯的活性较弱。

关 键 词:4-卤代酰基-4′-去甲基表鬼臼毒素衍生物  抗肿瘤活性
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