对影响HBV-DNAPCR-ELISA定量方法测量精密度相关因素的探究

目的探讨影响HBV-DNAPCR-ELISA定量方法测量精密度的相关因素，以便优化各因素，从而提高测量的精密度。方法通过优化操作的时间、温度、特别是保证加液后的混匀、确保酶联后酶柱高度的精确、一致，以提高测量精密度。结果用优化操作方案与随意操作分别对HBV-DNA浓度值分别是5^＊10^4、5^＊10^5、5^＊10^6标样各测30次，得精密度（CV）分别是27．5％、21．6％、33．8％与78．5％、81．2％、116．7％。对30次测量结果进行配对t检验，P〈0．01则优化操作的测量精密度显著高于随意操作法。结论对于HBV-DNA的PCR-E1SIA定量方法，规范操作非常重要，若按本文建立的优化方案操作，可将方法测量CV值控制在一个较小范围内。