复方苦参注射液联合化疗在宫颈癌患者中的应用及对不良反应发生率的影响

目的探讨复方苦参注射液联合化疗在宫颈癌患者中的临床应用效果及对不良反应发生率的影响。方法选择2017年5月—2018年1月入院治疗的宫颈癌患者100例,根据治疗方法分为对照组(n=50例)和观察组(n=50例)。对照组采用常规化疗治疗,观察组在对照组基础上联合复方苦参注射液治疗,两组均连续治疗6个月,治疗完毕后对患者效果进行评估,比较两组临床疗效及对不良反应发生率的影响。结果观察组采用复方苦参注射液联合化疗6个月后疗效率为48.00%,高于对照组(疗效率为30.00%),差异有统计学意义(P0.05)。观察组治疗后6个月恶心呕吐、腹泻、神经毒性、骨髓抑制、肝肾毒性发生率为30.00%(15/50)与对照组28.00%(14/50)比较差异无统计学意义(P0.05)。结论将复方苦参注射液联合化疗在宫颈癌患者中有助于提高临床疗效,降低不良反应发生率,值得推广应用。