miRNA-210对人乳腺癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响

目的： 探讨miRNA-210（miR-210）在人乳腺癌组织中的表达及其对人乳腺癌细胞MDA-MB-231增殖、迁移和侵袭的影响。 方法： 收集2011年10月至2012年6月期间昆明医科大学第一附属医院20例乳腺癌患者组织标本，real-time PCR检测乳腺癌组织和癌旁组织以及乳腺癌细胞MDA-MB-231和正常乳腺细胞MCF-10a中miR-210的表达。采用LipofectamineTM 2000将miR-210 inhibitor转染至MDA-MB-231细胞中，通过荧光显微镜检测miR-210的转染效率，MTT和软琼脂克隆形成实验检测MDA-MB-231细胞的增殖，流式细胞术检测细胞周期和凋亡，Transwell法检测细胞的迁移、侵袭能力。 结果： miR-210在乳腺癌组织和MDA-MB-231细胞中的表达水平均显著高于癌旁组织和正常乳腺细胞（P<0.01）。miR-210 inhibitor成功转染MDA-MB-231细胞，转染效率为（88.29±2.98）%，转染miR-210 inhibitor后MDA-MB-231细胞的增殖和克隆形成能力明显减弱（P<0.05），被阻滞于G0/G1期的细胞数明显增多\（64.23±3.12）% vs （55.53±0.96）%，P<0.01\]，凋亡细胞比例也显著增加\（31.90±3.05）% vs （15.98±0.63）%，P<0.01\]，细胞的迁移\（291.00±43.12） vs （1137.38±83.49）个，P<001\]、侵袭\（131.63±32.01） vs （647.88±31.20）个，P<0.01\]均受到明显抑制。 结论： miR-210在乳腺癌组织和细胞中过表达，转染miR-210 inhibitor后乳腺癌细胞MDA-MB-231的增殖、迁移和侵袭能力明显减弱。