| 普乐可复血药浓度与肝药酶P450 3AP1和多药耐药基因多态性的关系 |
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| 引用本文： | 张鑫,刘志红,郑敬民,陈朝红,陈强,牛建英,黎磊石. 普乐可复血药浓度与肝药酶P450 3AP1和多药耐药基因多态性的关系[J]. 肾脏病与透析肾移植杂志, 2003, 12(5): 445-449 |
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| 作者姓名： | 张鑫 刘志红 郑敬民 陈朝红 陈强 牛建英 黎磊石 |
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| 作者单位： | 1. 南京大学医学院临床学院
2. 南京军区南京总医院,解放军肾脏病研究所,南京,210002 |
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| 摘 要： | 目的 :探讨普乐可复血药浓度的个体间差异与其在体内吸收、代谢相关基因肝药酶P4 5 0 3AP1(CYP3AP1)和多药耐药基因 1(MDR1)多态性的关系。 方法 :观察 4 1例口服普乐可复治疗的狼疮或膜性肾病患者的体重、普乐可复剂量、普乐可复全血谷浓度 ,并利用PCR 限制性片断长度多态性的方法检测患者CYP 3AP1基因— 4 4位A/G和MDR1基因 3435位C/T多态性 ,分析浓度 /剂量比与基因型的关系。 结果 :CYP 3AP1基因为AA型患者的血药浓度明显高于AG或GG型 (15 1 3± 93 4 ,n =2 1vs6 9 2± 39 4 ,n =2 0 ,P <0 0 0 1) ,MDR1基因为CC型患者的血药浓度明显低于CT或TT型 (73 7± 38 2 ,n =12vs 12 6 8± 91 3,n =2 9,P <0 0 5 )。 结论 :CYP 3AP1和MDR1基因多态性与普乐可复的血药浓度显著相关。根据上述基因不同基因型药物代谢的特点 ,有针对性地进行剂量调整 ,或在用药前通过检测基因型更合理地选择患者 ,有助于提高普乐可复的疗效 ,减少其副作用
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| 关 键 词： | 普乐可复 基因多态性 肝药酶P4503AP1 多药耐药基因1 |
| 修稿时间： | 2003-08-17 |
Gene polymorphisms of CYP 3AP1 and MDR1 associated with the interindividual variability of tacrolimus concentration |
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| ZHANG Xin,LIU Zhihong,ZHENG Jingmin,CHENG Zhaohong,CHENG Qiang,NIU Jianying,LI Leishi Correspondence to: LIU Zhihong Research Institute of Nephrology,Jingling Hospital,Nanjing University School of Medicine,Nanjing. Gene polymorphisms of CYP 3AP1 and MDR1 associated with the interindividual variability of tacrolimus concentration[J]. Chinese Journal of Nephrology, Dialysis & Transplantation, 2003, 12(5): 445-449 |
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| Authors: | ZHANG Xin LIU Zhihong ZHENG Jingmin CHENG Zhaohong CHENG Qiang NIU Jianying LI Leishi Correspondence to: LIU Zhihong Research Institute of Nephrology Jingling Hospital Nanjing University School of Medicine Nanjing |
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| Affiliation: | ZHANG Xin,LIU Zhihong,ZHENG Jingmin,CHENG Zhaohong,CHENG Qiang,NIU Jianying,LI Leishi Correspondence to: LIU Zhihong Research Institute of Nephrology,Jingling Hospital,Nanjing University School of Medicine,Nanjing 210002 |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | tacroliums gene polymorphism CYP 3AP1 MDR1 |
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