水液相环境下α-丙氨酸Mn（Ⅱ）配合物旋光异构的理论研究

采用密度泛函理论的明尼苏达泛函2006（M06）和明尼苏达泛函2015（MN15）方法，结合自洽场理论的溶质全电子密度溶剂化（solvation model based on desity，SMD）模型，研究了水液相下两性α-丙氨酸二价锰配合物（Mn（Ⅱ））的旋光异构。研究结果表明，S-Ala·Mn²⁺（S-Mn（Ⅱ））可在a、b、c和d 4个通道旋光异构，a通道H以O为桥迁移，b通道H以O和N顺次为桥迁移，c通道H以N为桥迁移，d通道H以Mn（Ⅱ）为桥迁移。势能面计算结果表明，c通道最具优势，决速步能垒为220.8 kJ·mol^-1；a和b通道同为亚优势通道，决速步能垒为254.8 kJ·mol^-1；d通道为劣势通道，决速步能垒为293.3 kJ·mol^-1。在水分子（簇）作用下，c通道决速步能垒降至155.1 kJ·mol^-1；a和b通道决速步能垒降至165.8 kJ·mol^-1；d通道仍为劣势通道，且S-A·Mn无法在该通道旋光异构。水液相下S-A·Mn很难消旋，Mn（Ⅱ）用于生命体补充二价锰和α-丙氨酸具有较好的安全性。