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4,4-二甲基异(口恶)唑-3-酮的合成
引用本文:杨桂秋,于春睿,于秀兰,孙挺.4,4-二甲基异(口恶)唑-3-酮的合成[J].精细化工,2004,21(12):938-940.
作者姓名:杨桂秋  于春睿  于秀兰  孙挺
作者单位:1. 东北大学,理学院,辽宁,沈阳,110004;沈阳化工学院,制药工程教研室,辽宁,沈阳,110142
2. 沈阳化工研究院,组合化学研究室,辽宁,沈阳,110021
3. 沈阳化工学院,制药工程教研室,辽宁,沈阳,110142
4. 东北大学,理学院,辽宁,沈阳,110004
摘    要:以氯代特戊酰氯(Ⅱ)为原料,与盐酸羟胺(Ⅲ)反应,得3-氯-N-羟基-2,2-二甲基丙酰胺(Ⅳ).Ⅳ与氢氧化钠反应,得4,4-二甲基异(口恶)唑-3-酮(Ⅰ),总收率达84%.优化的反应条件是在酰化反应时通过降低反应温度来抑制盐酸羟胺与氯代特戊酰氯的分解,收率91.4%;在闭环反应中,反应时间为4~5 h,收率92.5%,均采用价廉的w(NaOH)=30%工业液碱.并对产品结构进行了1HNMR,IR,MS确定.

关 键 词:4  4-二甲基异(口恶)唑-3-酮  3-氯-N-羟基-2  2-二甲基丙酰胺  戊代特戊酰氯
文章编号:1003-5214(2004)012-0938-03
修稿时间:2003年11月24

Synthesis of 4,4-Dimethyl-3-isoxazolidinone
YANG Gui-qiu.Synthesis of 4,4-Dimethyl-3-isoxazolidinone[J].Fine Chemicals,2004,21(12):938-940.
Authors:YANG Gui-qiu
Affiliation:YANG Gui-qiu~
Abstract:
Keywords:4  4-dimethyl-3-isoxazolidinone  3-chloro-N-hydroxy-2  2-dimethylpropanamide  chloropivalyl chloride
本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录!
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