| 禽脑脊髓炎病毒VP1、VP3、VP0基因表达载体的构建 |
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| 引用本文： | 王嘉慧,刘丽华,陈富荣. 禽脑脊髓炎病毒VP1、VP3、VP0基因表达载体的构建[J]. 化学与生物工程, 2009, 26(12): 70-72 |
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| 作者姓名： | 王嘉慧 刘丽华 陈富荣 |
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| 作者单位： | 1. 内蒙古科技大学高职院,内蒙古,包头,014010
2. 内蒙古工业大学化工学院,内蒙古,呼和浩特,010051 |
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| 基金项目： | 内蒙古自治区高等学校科学研究资助项目 |
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| 摘 要： | 根据AEV-NH937基因组全序列设计3对引物,应用RT-PCR方法,扩增出AEV的外壳蛋白VP1、VP3、VP0基因,将它们克隆于pUCm-T载体上进行序列分析.结果显示,AEV-NH937病毒株VP1基因全长810 bp、编码270个氨基酸,VP3基因全长735 bp、编码245个氨基酸,VP0基因全长726 bp、编码242个氨基酸;与Calnek疫苗株相比,AEV-NH937病毒株VP1、VP3、VP0基因的核苷酸同源性分别为90.62%、93.88%、95.45%,氨基酸同源性分别为88.89%、97.96%、98.35%.将VP1、VP3、VP0基因分别插入载体pcDNA4/HisMax构建表达重组质粒并转入宿主菌DH5α中,使基因得以表达.
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| 关 键 词： | 禽脑脊髓炎病毒 VP1、VP3、VP0基因 克隆 表达 |
Construction of Eukaryotic Expression Recombinant Plasmids of VP Gene of Avian Encephalomyelitis Virus |
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| WANG Jia-hui,LIU Li-hua,CHEN Fu-rong. Construction of Eukaryotic Expression Recombinant Plasmids of VP Gene of Avian Encephalomyelitis Virus[J]. Chemistry & Bioengineering, 2009, 26(12): 70-72 |
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| Authors: | WANG Jia-hui LIU Li-hua CHEN Fu-rong |
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