| 紫红笛鲷过敏原小清蛋白基因克隆及序列分析 |
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| 引用本文： | 李荔,吴曾闵,刘志刚.紫红笛鲷过敏原小清蛋白基因克隆及序列分析[J].中国公共卫生,2008,24(9). |
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| 作者姓名： | 李荔 吴曾闵 刘志刚 |
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| 作者单位： | 深圳大学生命科学学院过敏反应与免疫学研究所,深圳,518060 |
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| 基金项目： | 国家高技术研究发展计划(863计划)，广东省科技重点专项，广东省深圳市科技计划 |
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| 摘 要： | 目的 克隆紫红笛鲷(Lutianus argentimaculatus)过敏原小清蛋白(parualbumin)基因.方法 采用生物信息学方法对多种鱼的小清蛋白基因进行序列性比对,根据序列保守区域设计并合成简并性引物,通过实时(RT)-PCR和3'cDNA末端快速扩增RACE技术克隆紫红笛鲷小清蛋白的全长基因,并进行序列分析.结果 获得紫红笛鲷全长608 bp的新基因,开放阅读框为330个碱基,编码109个氨基酸,经分析该蛋白分子量约为11.5kD,等电点为4.35.序列分析结果显示所克隆的基因与其他鱼类过敏原小清蛋白基因有很高的同源性.结果 成功克隆出紫红笛鲷过敏原小清蛋白基因(登录号为:EF591789).
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| 关 键 词： | 紫红笛鲷 过敏源 小清蛋白 基因克隆 |
Cloning and sequence analysis of allergenic parvalbumin gene from red snapper(Lutianus argentimaculatus) |
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| LI Li,WU Zeng-min,LIU Zhi-gang.Cloning and sequence analysis of allergenic parvalbumin gene from red snapper(Lutianus argentimaculatus)[J].Chinese Journal of Public Health,2008,24(9). |
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| Authors: | LI Li WU Zeng-min LIU Zhi-gang |
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