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Smad2特异性siRNA转染肝星状细胞的效率检测
引用本文:罗海峰,王洪江,王忠裕. Smad2特异性siRNA转染肝星状细胞的效率检测[J]. 大连医科大学学报, 2006, 28(3): 171-173
作者姓名:罗海峰  王洪江  王忠裕
作者单位:大连医科大学,第一临床学院,普外二科,辽宁,大连,116011;大连医科大学,第一临床学院,普外二科,辽宁,大连,116011;大连医科大学,第一临床学院,普外二科,辽宁,大连,116011
摘    要:[目的]提高siRNA表达载体在肝星状细胞(hepatic stellate cells,HSCs)中的转染效率。[方法]pEGFP-C1-CR4转染原代HSCs、HSC-T6细胞株,实验根据质粒DNA和阳离子脂质体的不同比例分为4组:1μg/0μL、1μg/1μL、1μg/2μL、1μg/4μL,1μg/0μL为对照组,其余3组为实验组。转染48 h后,使用荧光显微镜观察转染情况,同时流式细胞仪计算转染效率。[结果]质粒DNA和阳离子脂质体的比例为1μg/2μL和1μg/4μL时,原代HSCs转染效率为(56.55±3.12)%和(58.62±2.03)%(P>0.05),HSC-T6细胞株转染效率为(24.52±3.55)%和(25.49±2.33)%(P>0.05)。同样比例条件下,原代HSCs的转染效率显著高于HSC-T6细胞株的转染效率(P<0.05)。在实验组质粒、脂质体比例为1μg/2μL和1μg/4μL时,同种细胞的转染效率均无显著差别(P>0.05)。[结论]采用质粒DNA和阳离子脂质体的比例为1μg/2μL、1μg/4μL的条件,均能够在HSCs和HSC-T6中获得最佳转染效率,但前者更为经济。

关 键 词:RNA干扰  肝星状细胞  肝纤维化  基因转染
文章编号:1671-7295(2006)03-0171-03
修稿时间:2005-12-22

Detection of Smad2 targeted siRNA transfection efficiency in hepatic stellate cells
LUO Hai-feng,WANG Hong-jiang and WANG Zhong-yu. Detection of Smad2 targeted siRNA transfection efficiency in hepatic stellate cells[J]. Journal of Dalian Medical University, 2006, 28(3): 171-173
Authors:LUO Hai-feng  WANG Hong-jiang  WANG Zhong-yu
Affiliation:Department of General Surgery, the First Affiliated Hospital,Dalian Medical University Dalian 116011, China;Department of General Surgery, the First Affiliated Hospital,Dalian Medical University Dalian 116011, China;Department of General Surgery, the First Affiliated Hospital,Dalian Medical University Dalian 116011, China
Abstract:
Keywords:RNA interference(RNAi)  hepatic stellate cytes(HSCs)  liver fibrosis  gene transfection
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