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葛根素纳米脂质体的制备及体外释放特性研究
引用本文:陈丹飞,王婷,王国伟,朱永琴. 葛根素纳米脂质体的制备及体外释放特性研究[J]. 甘肃中医学院学报, 2014, 0(3): 41-46
作者姓名:陈丹飞  王婷  王国伟  朱永琴
作者单位:浙江中医药大学,浙江杭州310053
摘    要:目的优化筛选葛根素纳米脂质体(puerarin nano-liposomes carriers,Pue-NLC)的制备工艺,并考察其体外释放特性。方法采用高压均质法制备Pue-NLC,正交设计优化筛选处方,HPLC法测定含量,超高速离心法结合甲醇提取法测定包封率和载药量,透射电镜观察外观,激光粒度测定仪测定其平均粒径和Zeta电位,透析袋法考察体外释放特性。结果最优工艺处方为葛根素(Pue)50 mg,2.0%单硬脂酸甘油酯(GP)∶辛酸葵酸三甘油酯(LLW)为200∶160(W/W),0.5%泊洛沙姆(F68)水溶液,制备的Pue-NLC外观呈圆形或椭圆形,平均粒径为(102.4±5.6)nm,多分散系数为0.214±0.027,Zeta电位为(-18.8±2.7)mV,包封率为(45.9±1.43)%,载药量为(0.81±0.05)%,在生理盐水中的体外释药行为符合Weibull方程:In[In(1/1-Q)]=1.143 3 Int-0.547 0,r=0.986 0,24 h释放率为88.15%。结论高压均质法成功制备了Pue-NLC,粒径小,载药量和包封率高,具有缓释特性,具有一定的开发前景,为葛根素新型给药系统的研究提供理论基础和实践指导。

关 键 词:葛根素  纳米脂质体  高压均质法  正交设计  体外释放

Preparation and in vitro release evaluation of Puerarin Nano-liposomes Carriers
Chen Danfei,Wang Ting,Wang Guowei,Zhu Yongqin. Preparation and in vitro release evaluation of Puerarin Nano-liposomes Carriers[J]. Journal of Gansu College of Traditional Chinese Medicine, 2014, 0(3): 41-46
Authors:Chen Danfei  Wang Ting  Wang Guowei  Zhu Yongqin
Affiliation:(Zhejiang University of Traditional Chinese Medicine, Hangzhou 310053, China)
Abstract:
Keywords:Puerarin  Nano-liposomes Carriers  high pressure homogenization  orthogonal design  in vitro release
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