促红细胞生成素通过提高Sca-1+干细胞的功能参与小鼠心肌梗死的修复(英文) |
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作者姓名: | 左琳 李端端 马秀霞 石山慧 吕定超 申晶 张炜芳 高尔和 曹济民 |
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作者单位: | 1. 山西医科大学基础医学院生理学系细胞生理学教育部重点实验室;2. 山西省长治市人民医院心内科;3. 山西医科大学机能实验中心;4. 天普大学医学院转化医学中心 |
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基金项目: | supported by the National Natural Science Foundation of China (No. 81200120 and 81670313); |
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摘 要: | 心肌梗死(myocardial infarction, MI)是目前全球主要的死亡病因之一。随着临床治疗水平的提高,MI急性期的死亡率已显著下降,但其对心肌重构及心功能的长远影响仍无法有效防治。促红细胞生成素(erythropoietin, EPO)是一种糖蛋白细胞因子,具有促进造血、抗凋亡和促血管生成的作用。研究表明EPO在心脏缺血损伤、心力衰竭等心血管疾病中发挥心肌保护作用,机制与促进心脏祖细胞活化有关。本研究旨在探讨EPO是否可通过增强Sca-1+干细胞的活性促进MI的修复。通过直接注射法将达贝泊汀-α (darbepoetin alpha,一种长效EPO类似物,EPOanlg)注射到成年小鼠MI的交界区,观测MI面积、心脏重构及功能、心肌细胞凋亡及微血管密度变化。用磁性分选技术从新生和成年小鼠心脏中分离Lin-Sca-1+干细胞,分别用于克隆形成能力及EPO效应的测定。结果显示,和单纯的MI组相比,在体应用EPOanlg可显著降低MI面积、心肌细胞凋亡率,减轻左室腔的扩张,同时提高心功能、增...
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关 键 词: | 心肌梗死 促红细胞生成素 干细胞 小鼠 细胞迁移 |
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