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胞裂蛋白9基因甲基化对食管癌细胞恶性进展的影响及机制题录
引用本文:吴恺,乔镇东,薛文华,陈铖鑫,刘东雷,李金豪,胡亚梅,吴彬.胞裂蛋白9基因甲基化对食管癌细胞恶性进展的影响及机制题录[J].中华实验外科杂志,2024(1).
作者姓名:吴恺  乔镇东  薛文华  陈铖鑫  刘东雷  李金豪  胡亚梅  吴彬
作者单位:1. 郑州大学第一附属医院胸外科;2. 郑州大学第一附属医院门诊办公室
基金项目:河南省医学科技攻关项目(SBGJ202002077);;河南省自然科学基金项目(202300410460);;河南省高等学校重点科研项目(23A320061);;河南省医学科技攻关计划联合共建项目(LHGJ20200300);
摘    要:目的探讨胞裂蛋白9(SEPTIN9)基因甲基化对食管癌细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭的影响。方法采用亚硫酸盐测序聚合酶链式反应(PCR)法检测正常食管上皮细胞HEEC与食管癌ECA109、KYSE150细胞中SEPTIN9基因甲基化水平。分别应用甲基化抑制剂5-氮杂-2′-脱氧胞苷(5-Aza-dc)(实验组)和二甲基亚砜(DMSO)(对照组)与细胞共培养72 h, 采用实时荧光定量聚合酶链反应及蛋白质印迹法(Western blot)检测SEPTIN9 mRNA及其蛋白, 采用噻唑蓝(MTT)法及膜联蛋白V-异硫氰酸荧光素标记磷脂结合蛋白(Annexin V-FITC)凋亡实验检测增殖与凋亡, Transwell小室法检测迁移和侵袭。组间比较采用独立样本t检验。结果食管癌细胞ECA109、KYSE150的SEPTIN9基因甲基化程度高于正常食管上皮细胞HEEC(83.69±7.15)%比(21.36±4.58)%;(84.26±6.97)%比(21.36±4.58)%, t=12.714、13.063, P<0.01]。实验组食管癌细胞ECA109、KYSE150 SEPTIN9...

关 键 词:食管癌  增殖  凋亡  迁移  侵袭
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