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酶催化分光光度法测定蛋白质
引用本文:宋桂兰,任皞,贾素贞,顾艳春,田永福. 酶催化分光光度法测定蛋白质[J]. 分析化学, 2007, 35(5): 731-734
作者姓名:宋桂兰  任皞  贾素贞  顾艳春  田永福
作者单位:济南大学化学化工学院,济南,250022;济南大学医院,济南,250022
摘    要:基于血清白蛋白对辣根过氧化物酶(HRP)催化H2O2氧化邻苯二酚紫的反应具有强烈的抑制作用,建立了一种测定血清白蛋白的新方法。在优化的实验条件下:pH4.0NaAc-HAc缓冲介质,(30±0.2)℃恒温反应10min,以430nm为测定波长,本方法测定牛血清白蛋白(BSA)线性范围为(0.4~5.0)×10-7mol/L;检出限为8.6×10-9mol/L。以稳态速率法测定了米氏常数(Km)和米氏速率(Vm),确定其抑制类型为竞争性抑制。方法用于人血清样品中蛋白质的测定,操作简便,灵敏度高,选择性好,结果满意。

关 键 词:邻苯二酚紫  辣根过氧化物酶  血清白蛋白  分光光度法
修稿时间:2006-08-262006-12-31

Spectrophotometric Determination of Protein Based on the Enzymatic Catalytic Reaction
Song Gui-Lan,Ren Hao,Jia Su-Zhen,Gu Yan-Chun,Tian Yong-Fu. Spectrophotometric Determination of Protein Based on the Enzymatic Catalytic Reaction[J]. Chinese Journal of Analytical Chemistry, 2007, 35(5): 731-734
Authors:Song Gui-Lan  Ren Hao  Jia Su-Zhen  Gu Yan-Chun  Tian Yong-Fu
Abstract:
Keywords:Pyrocatechol violet  horseradish peroxidase  serum albumin  spectrophotometry
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