MBL基因多态性与新生儿呼吸窘迫综合征患儿感染风险的关联

目的 探究甘露糖结合凝集素(MBL)基因多态性与新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)患儿感染风险的关联性。方法 选取2018年6月-2020年3月河北北方学院附属第一医院收治的100例合并感染疾病NRDS患儿作为疾病组，另选取同期分娩的非感染性疾病NRDS患儿53例作为对照组，利用聚合酶链反应(PCR)和测序法对两组患儿进行MBL基因检测，统计治疗前后血浆MBL、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)水平，利用受试者工作曲线(ROC)分析MBL对NRDS感染评估的价值。结果 疾病组MBL基因启动子区-221位点G等位基因频率高于对照组，+4位点T等位基因频率、外显子+230位点G等位基因频率低于对照组(P<0.05)。治疗前疾病组血浆MBL水平低于对照组、hs-CRP水平高于对照组(P<0.05);治疗7 d后，疾病组血浆MBL差值低于对照组，hs-CRP差值高于对照组(P<0.05)。ROC曲线分析显示，血浆MBL、hs-CRP二者联合诊断NRDS患儿感染的AUC为0.901,高于MBL和hs-CRP单独诊断的AUC,此时血浆MBL、hs-CRP的截断点分别为633.85 ng/ml、75.81 mg/L。结论 NRDS患儿MBL基因+4、-221、+230位点的多态性改变与感染性疾病的发生相关，感染性疾病NRDS患儿的血浆MBL水平降低，MBL联合hs-CRP对NRDS患儿的感染风险具有较高评估价值。

Relationship between MBL gene polymorphisms and infection risk in neonates with respiratory distress syndrome