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| DOC-1R缺失型原核表达载体的构建及其重组蛋白的纯化 | |
| 作者姓名： | 沈飞 高锦兰 王述森 王世全 罗阳 刘琦 |
| 作者单位： | 中国医科大学医学基因组学教研室教育部医学细胞生物学重点实验室 |
| 摘 要： | 目的构建DOC-1R(deleted in oral cancer-I related)缺失型原核表达载体并纯化其重组蛋白,用于进一步研究DOC-1R互作蛋白及DOC-1R与其相互作用区域。方法经基因重组技术构建分别缺失DOC-1R N端1/3序列及其C端1/3序列的原核表达载体,经测序鉴定、转化至E.coli BL21菌株后,诱导表达两种缺失型GSTDOC-1R重组蛋白,并获得纯化的重组蛋白。结果两载体克隆序列及开放阅读框架均正确,经IPTG诱导在35kD处获得重组蛋白,纯化后得到大量GST-DOC-1R缺失型重组蛋白。结论成功构建了两种pGEX-DOC-1R缺失型原核表达载体,表达并纯化出GST-DOC-1R delN42、GST-DOC-1R delC42融合蛋白。 |
| 本文献已被 CNKI 等数据库收录！ | |
