| 利用ISSR-PCR技术分析香蕉枯萎病菌的遗传多样性 |
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| 引用本文： | 张贺,张欣,蒲金基,漆艳香,陆英,喻群芳,张辉强,谢艺贤.利用ISSR-PCR技术分析香蕉枯萎病菌的遗传多样性[J].微生物学报,2015,55(6):691-699. |
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| 作者姓名： | 张贺 张欣 蒲金基 漆艳香 陆英 喻群芳 张辉强 谢艺贤 |
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| 作者单位： | 中国热带农业科学院环境与植物保护研究所，农业部热带作物有害生物综合治理重点实验室，海南海口571101,中国热带农业科学院环境与植物保护研究所，农业部热带作物有害生物综合治理重点实验室，海南海口571101,中国热带农业科学院环境与植物保护研究所，农业部热带作物有害生物综合治理重点实验室，海南海口571101,中国热带农业科学院环境与植物保护研究所，农业部热带作物有害生物综合治理重点实验室，海南海口571101,中国热带农业科学院环境与植物保护研究所，农业部热带作物有害生物综合治理重点实验室，海南海口571101,中国热带农业科学院环境与植物保护研究所，农业部热带作物有害生物综合治理重点实验室，海南海口571101,中国热带农业科学院环境与植物保护研究所，农业部热带作物有害生物综合治理重点实验室，海南海口571101,中国热带农业科学院环境与植物保护研究所，农业部热带作物有害生物综合治理重点实验室，海南海口571101 |
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| 基金项目： | 国家香蕉产业技术体系综合防控岗位(CARS-32-04);海南省重点科技计划项目(ZDXM20130044) |
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| 摘 要： | 摘要:【目的】应用简单序列重复区间(inter-simple sequence repeats，ISSR)分子标记技术对全国主要香蕉产区95个香蕉枯萎病菌菌株进行ISSR分析，了解其遗传多样性，为香蕉品种的合理布局及枯萎病的防治提供理论依据。【方法】选用8条引物，对香蕉枯萎病菌进行ISSR-PCR分析，采用NTSYSpc v2. 10e软件分析其遗传结构。【结果】从33条随机引物中筛选出8条重复性好、特异性高的引物，共产生52个ISSR分子标记，其中92.3%的片段具有多态性。菌株间的Nei 遗传距离(D)为0.57－1.00，供试菌株以遗传距离为0.68阀值可以分为A、B、C、D、E、和F共6个类群，所占的比例分别为51.06%、5.20%、2.08%、39.58%、1.04%、1.04%。【结论】病原菌菌株间的遗传变异很大，差别很明显，ISSR聚类组群的划分与病原菌的寄主和小种有很明显的相关性。
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| 关 键 词： | 关键词:香蕉枯萎病菌，遗传多样性，ISSR分析 |
| 收稿时间： | 2014/8/15 0:00:00 |
| 修稿时间： | 1/9/2015 12:00:00 AM |
Genetic diversity analysis of Fusarium oxysporum f.sp.cubense populations from China using Inter-Simple Sequence Repeats-PCR (ISSR-PCR) technique |
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| He Zhang,Xin Zhang,Jinji Pu,Yanxiang Qi,Ying Lu,Qunfang Yu,Huiqiang Zhang and Yixian Xie.Genetic diversity analysis of Fusarium oxysporum f.sp.cubense populations from China using Inter-Simple Sequence Repeats-PCR (ISSR-PCR) technique[J].Acta Microbiologica Sinica,2015,55(6):691-699. |
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| Authors: | He Zhang Xin Zhang Jinji Pu Yanxiang Qi Ying Lu Qunfang Yu Huiqiang Zhang and Yixian Xie |
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