复方柔肝中姜黄素类成分大鼠药代动力学特征 |
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引用本文: | 任浩,宿树兰,管汉亮,等.复方柔肝中姜黄素类成分大鼠药代动力学特征[J].中成药,2014(3):498-503. |
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作者姓名: | 任浩 宿树兰 管汉亮 等 |
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作者单位: | ;1.南京中医药大学江苏省方剂高技术研究重点实验室 |
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摘 要: | 目的研究复方柔肝(黄芪、姜黄、丹参和熊胆粉)中姜黄素和双去甲氧基姜黄素在大鼠体内药代动力学特征。方法将SD大鼠随机分为3组,分别灌胃姜黄素和双去甲氧基姜黄素混合物、姜黄提取物、复方柔肝提取物,并采集血浆样本。利用UPLC-TQ/MS测定大鼠血浆中姜黄素和双去甲氧基姜黄素,以多反应监测方式进行正离子检测,应用DAS 3.2计算并比较各组药动学参数。结果姜黄素在姜黄素和双去甲氧基姜黄素混合物、姜黄提取物和复方柔肝提取物中T1/2、Tmax并无显著性差异,而复方柔肝提取物中Cmax、AUC0T明显高于姜黄提取物、姜黄素和双去甲氧基姜黄素混合物,姜黄素在姜黄提取物和复方柔肝提取物中MRT0T明显高于姜黄提取物、姜黄素和双去甲氧基姜黄素混合物,姜黄素在姜黄提取物和复方柔肝提取物中MRT0T略小于姜黄素和双去甲氧基姜黄素混合物,双去甲氧基姜黄素Tmax其他药动学参数均无显著性差异。结论复方柔肝配伍显著提高姜黄素Cmax,增加了其生物利用度,并加快双去甲氧基姜黄素体内吸收速度,但对其生物利用度影响不大。
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关 键 词: | 姜黄素 双去甲氧基姜黄素 药代动力学 复方柔肝 |
Pharmacokinetic characteristics of curcumins in compatibility of Rougan in rats |
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