WT_1基因在白血病和骨髓增生异常综合征的表达及其意义 |
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引用本文: | 陆滢.WT_1基因在白血病和骨髓增生异常综合征的表达及其意义[J].现代实用医学,2004(10). |
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作者姓名: | 陆滢 |
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作者单位: | 宁波市第一医院 浙江宁波315010 |
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摘 要: | Wilms’肿瘤基因 (WT1)是与儿童Wilms’肿瘤相关的—种肿瘤抑制基因。然而 ,野生型WT1基因在淋系和髓系起源的白血病细胞中高度表达 ,WT1mRNA可作为监测白血病微小残留病(MRD)和骨髓增生异常综合征 (MDS)疾病进展的一种肿瘤标志。推测在白血病中WT1基因起癌基因功能。WT1基因产物作为有效的肿瘤抗原能诱导细胞毒性T淋巴细胞 (CTL)发挥抗肿瘤效应。1 WT1基因参与儿童肾肿瘤Wilms’瘤形成 ,位于染色体 11P13的WT1等位基因失活而导致肿瘤发生。在原来的发现中 ,WT1被认为是一种抑癌基因。WT1基因编码锌指转录因子〔1〕,抑制生长…
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