交联β-环糊精-可溶性淀粉聚合物微球的合成及载药性质 |
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引用本文: | 荀 哲,陈 东,杨希琴,李轶群,刘 兰,丁平田.交联β-环糊精-可溶性淀粉聚合物微球的合成及载药性质[J].沈阳药科大学学报,2009,26(11):857-862. |
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作者姓名: | 荀 哲 陈 东 杨希琴 李轶群 刘 兰 丁平田 |
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作者单位: | (沈阳药科大学 药学院,辽宁 沈阳110016) |
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摘 要: | 目的用β-环糊精和可溶性淀粉作为原料合成不溶于水的微球,并对其吸附载药性质进行研究。方法使用反相悬浮交联法制备聚合物微球,对其乳化及交联过程的各个因素进行考察,并且以水杨酸为模型药物,考察了交联反应不同因素对水杨酸载药量的影响。探讨了药物的吸附动力学和吸附热力学。用傅立叶红外色谱仪、粉末X射线衍射、激光衍射粒度分析仪等手段对微球的性质进行研究。结果与结论β-环糊精与可溶性淀粉和环氧氯丙烷的用量比例为9 g∶1 g∶12 mL、氢氧化钠质量分数为40%、水相油相体积比为15∶120、乳化剂用量为7.0 g、搅拌速度为400 r.min-1、60℃下交联8 h可以获得粒径为100μm左右、粒径分布较窄、形状圆整的微球。红外光谱证明β-环糊精和可溶性淀粉在交联后结构和性质发生变化,交联后生成的三维网络结构使其具有较大的机械强度和吸附能力,可以作为药物载体。实验结果表明交联微球对水杨酸的吸附很快,1 h可达到平衡,平衡时包封率达到58.35%,载药质量分数为4.856%,而且主要为物理吸附过程。
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关 键 词: | 反相悬浮法 交联 微球 吸附载药 |
收稿时间: | 2009-3-25 |
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