| 利用CRISPR/Cas9技术建立RelB敲除小鼠模型 |
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| 引用本文： | 徐 帜,孙文博,张妍妍,许 勇,唐金海.利用CRISPR/Cas9技术建立RelB敲除小鼠模型[J].南京医科大学学报,2019(3):313-319. |
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| 作者姓名： | 徐 帜 孙文博 张妍妍 许 勇 唐金海 |
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| 作者单位： | 南京医科大学第一临床医学院，江苏 南京 210029,南京医科大学附属肿瘤医院，江苏 南京 210009,南京医科大学附属肿瘤医院，江苏 南京 210009,南京医科大学附属肿瘤医院，江苏 南京 210009,南京医科大学第一临床医学院，江苏 南京 210029 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金（81872365）；国家重点研发计划（2016YFC0905900） |
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| 摘 要： | 目的：利用CRISP/Cas9技术敲除C57BL/6小鼠中的RelB基因，为核因子（nuclear factor，NF）?κB转录因子蛋白家族的RelB基因与肿瘤转移等方面的研究提供RelB基因敲除实验动物模型。方法：利用基因编辑技术CRISPR/Cas9系统，设计并构建针对目的基因RelB第4外显子sgRNA，同时利用T7 RNA聚合酶体外转录Cas9 mRNA。取C57BL/6小鼠受精卵体外注射sgRNA和Cas9 mRNA后，进行胚胎移植，实现靶基因敲除。待小鼠出生后提取DNA并进行PCR鉴定，获得F0代，后与野生型交配后繁殖，取样提取DNA，测序分析鉴定后获得F1代小鼠，并在蛋白质水平和基因组水平分别验证敲除效果。结果：获得了4个在RelB基因突变的首建鼠，并得到了稳定遗传的RelB基因敲除小鼠。基因组测序结果示，敲除实验组中RelB的mRNA出现无义突变，令其mRNA翻译终止。与对照组相比，敲除实验组检测不到RelB蛋白表达。同时，Western blot结果显示，NF?κB家族中其他成员RelA、p50和p52的蛋白表达不受影响。结论：成功获得特异性敲除RelB的C57BL/6小鼠，为RelB在肿瘤转移、耐药中的研究提供了重要工具。
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| 关 键 词： | RelB CRISPR/cas9 基因敲除 C57BL/6小鼠 |
| 收稿时间： | 2018/4/18 0:00:00 |
Establishment of RelB knockout mouse models by the CRISPR/Cas9 system |
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| Xu Zhi,Sun Wenbo,Zhang Yanyan,Xu Yong and Tang Jinhai.Establishment of RelB knockout mouse models by the CRISPR/Cas9 system[J].Acta Universitatis Medicinalis Nanjing,2019(3):313-319. |
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| Authors: | Xu Zhi Sun Wenbo Zhang Yanyan Xu Yong and Tang Jinhai |
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