| HMS-01在小鼠体内的药动学研究 |
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| 引用本文： | 史小飞,陈弋,向科发,景凯,高越,刘霞. HMS-01在小鼠体内的药动学研究[J]. 药学实践杂志, 2023, 41(3): 168-172,191 |
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| 作者姓名： | 史小飞 陈弋 向科发 景凯 高越 刘霞 |
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| 作者单位： | 海军军医大学药学系，上海 200433;海军军医大学第一附属医院临床研究中心，上海 200433 |
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| 基金项目： | 上海市科委生物医药领域科技支撑项目(19431901400) |
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| 摘 要： | 目的 研究HMS-01在小鼠体内的药动学，为后续研究、提供支持。方法 采用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)技术，建立灵敏、特异的测定血浆等生物样品中HMS-01浓度的分析方法，用建立的方法开展HMS-01在C57BL/6J小鼠体内药动学研究。分别对其进行了3个剂量单次灌胃给药、1个剂量单次静注给药的药动学研究，以获得基本药动学参数。结果 小鼠药代动力学结果表明，HMS-01肠道吸收快，小鼠口服生物利用度中等(50%～70%)。HMS-01在小鼠体内的暴露水平(AUC和cmax)随剂量的增加而增加，其中AUC随剂量的增加成线性相关。HMS-01静脉给药后，在小鼠体内的半衰期不长(约1 h)；血浆清除率(CLtot,p)为2.8L/(h·kg)，与小鼠肝血流量相当；表观分布容积(VSS)为5 L/kg，远大于小鼠总体液。雌雄小鼠经HMS-01口服30、60mg/kg，在AUC和F有显著差异(P<0.05),在cmax、AUC0-∞、t1/2、C
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| 关 键 词： | HMS-01 药动学 小鼠 液相色谱-串联质谱法 |
| 收稿时间： | 2022-11-07 |
| 修稿时间： | 2023-02-20 |
Pharmacokinetic study of HMS-01 in mice |
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| SHI Xiaofei,CHEN Yi,XIANG Kef,JING Kai,GAO Yue,LIU Xia. Pharmacokinetic study of HMS-01 in mice[J]. The Journal of Pharmaceutical Practice, 2023, 41(3): 168-172,191 |
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| Authors: | SHI Xiaofei CHEN Yi XIANG Kef JING Kai GAO Yue LIU Xia |
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| Affiliation: | School of Pharmacy, The First Affiliated Hospital, Naval Medical University, Shanghai 200433, China;Clinical Research Center, The First Affiliated Hospital, Naval Medical University, Shanghai 200433, China |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | HMS-01 pharmacokinetics mice LC-MS/MS method |
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