以双脱氧链终止法测定dG、dC接尾的cDNA克隆序列

组建重组克隆常采用均聚加尾法，即以dG尾加在经Psi I酶切的质粒载体上，dC尾加在待克隆的双链。DNA分子上，这样产生的带有均聚尾的重组克隆给双脱氧链终止法［2, 3]侧定序列带来很大的困难，即接尾后的序列往柱不能阅读。我们对序列测定的某些步骤进行了修改，使接尾后的序列清晰可读。