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3062例基本药物不良反应/事件报告分析
引用本文:姜泽慧. 3062例基本药物不良反应/事件报告分析[J]. 中国药物评价, 2014, 31(3): 169-172
作者姓名:姜泽慧
作者单位:马鞍山市食品药品检验所
摘    要:目的:探讨基本药物不良反应/事件(ADR/ADE)的发生特点和一般规律,为促进临床安全用药提供参考。方法:对马鞍山市2013年收集的3062例药品不良反应报告作回顾性分析,分别按报告类型、患者性别、年龄、药品种类、剂型、给药途径、ADR/ADE累及系统-器官等项目统计并分析。结果:3062例ADR/ADE报告中,新的严重的不良反应24例(0.78%);40~49岁、50~59岁、60~69岁3个年龄段ADR/ADE构成比居于前三位;性别比例基本相当;引起ADR/ADE的药物以抗感染药物最多(46.57%);剂型分布以注射剂(50.88%)和片剂(29.26%)为主;给药途径以静脉注射引发ADR/ADE最多,共1726例(56.37%);ADR/ADE累及的系统器官以皮肤及附件最多见(34.13%)。结论:提示临床应用中应进一步加强基本药物重点监测及高发群体不良反应的监控,尽可能减少ADR/ADE的发生。

关 键 词:基本药物;药品不良反应;分析
收稿时间:2014-03-12
修稿时间:2014-04-02

Analysis of 3062 Cases of Adverse Drug Reaction/Event Reports
Abstract:
Keywords:Essential drugs    Adverse drug reactions   Analysis
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