葡萄胎印迹机制的研究进展

葡萄胎（HM）是一种威胁女性生殖健康的妊娠滋养细胞疾病，以滋养层细胞增生和胎盘绒毛过度生长为特征。随着分子生物学技术的进展，认为不正常的妊娠一葡萄胎体现着基因印迹的紊乱。基因印迹是指某些基因呈不遵从孟德尔定律的亲源依赖性单等位基因表达，其另一等位基因不表达或表达极弱，具有这种现象的基因被称为印迹基因。印迹基因及其控制机制的异常（如印迹丢失、染色体单体双体性等）在人类遗传性疾病尤其是葡萄胎发生、发展中的作用正引起越来越多的注意。已知p57^KIP2，IPL，CTNNA3，NESP55，IGF2，H19，ASCL2，PEG3等均属于印迹基闲，其异常或多或少参与了葡萄胎的发生和发展。