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| 头孢他啶中间体7β位三苯甲基侧链酸的合成 | |
| 引用本文： | 马红梅,阎泉香,鲍福刚.头孢他啶中间体7β位三苯甲基侧链酸的合成[J].中国药物化学杂志,2003,13(4):208-210. |
| 作者姓名： | 马红梅 阎泉香 鲍福刚 |
| 作者单位： | 1. 华东理工大学化学与制药学院,上海,200237 2. 沈阳电视大学理工系,辽宁,沈阳,110003 3. 东北制药总厂,辽宁,沈阳,110026 |
| 摘 要： | 目的 研究头孢他啶7β位三苯甲基侧链酸(Z)-2-(1-叔丁氧基羰基-1-甲乙氧)亚氨基]-2-(2-三苯甲氨基噻唑-4-基)乙酸的合成路线。方法 以(Z)-2-酮肟-2-(2-氨基噻唑-4-基)乙酸乙酯为原料，经过氨基保护、醚化、选择性水解等反应，合成头孢他啶7口位三苯甲基侧链酸(Z)-2-(1-叔丁氧基羰基-1-甲乙氧)亚氨基]-2-(2-三苯甲氨基噻唑-4-基)乙酸。结果和结论 合成了头孢他啶7口位三苯甲基侧链酸(Z)-2-(1-叔丁氧基羰基-1-甲乙氧)亚氨基]-2-(2-三苯甲氨基噻唑-4-基)乙酸，核磁共振氢谱确证了目标化合物及各个中间体的结构。 |
| 关 键 词： | 药物化学 制备 化学合成 头孢他啶 氨基保护 |
| 文章编号： | 1005-0108(2003)04-0208-03 |
Synthesis of the intermediate of ceftazidime―7β triphenylmethyl side chain acid |
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| MA Hong-mei ,YAN Quan-xiang ,BAO Fu-gang.Synthesis of the intermediate of ceftazidime―7β triphenylmethyl side chain acid[J].Chinese Journal of Medicinal Chemistry,2003,13(4):208-210. | |
| Authors: | MA Hong-mei YAN Quan-xiang BAO Fu-gang |
| Affiliation: | MA Hong-mei 1,YAN Quan-xiang 2,BAO Fu-gang 3 |
| Abstract: | Aim To prepare (Z) -2-(2-tritylaminothiazol-4-yl)-2-(1- t -butoxycarbonyl-1-methylethyl)imino]acetic acid. Method From ethyl (Z) -2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-hydroxyimino acetate via N -alkylation,etherization,selective hydrolyzation to prepare (Z) -2-(2-tritylaminothiazol-4-yl)-2-(1- t -butoxycarbonyl-1-methylethyl)imino]acetic acid. Result and Conclusion According to the synthetic route to design,prepare (Z) -2-(2-tritylaminothiazol-4-yl)-2-(1- t -butoxycarbonyl-1-methylethyl)imino]acetic acid and identify its structure and all intermediates by 1H-NMR. |
| Keywords: | medicinal chemistry preparation chemical synthesis ceftazidime 7-amino protection |
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