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我国生物医药产品的发展及监管
引用本文:金瑜,姚东宁,邵蓉. 我国生物医药产品的发展及监管[J]. 中国药科大学学报, 2014, 45(3): 378-382
作者姓名:金瑜  姚东宁  邵蓉
作者单位:中国药科大学国家药物政策与产业经济研究中心;中国药科大学国家药物政策与产业经济研究中心;中国药科大学国家药物政策与产业经济研究中心
摘    要:介绍国内外生物医药产业的发展进程与现状,阐述我国生物医药的监管制度。从生物制品的注册审批、上市前的批签发、质量控制标准、及上市后的不良反应监测等制度作一综述,为我国生物医药及产品的发展与监管提供相应的借鉴参考。

关 键 词:中国;生物制品;发展;监管

Development and regulation of biological products in China
JIN Yu,YAO Dongning and SHAO Rong. Development and regulation of biological products in China[J]. Journal of China Pharmaceutical University, 2014, 45(3): 378-382
Authors:JIN Yu  YAO Dongning  SHAO Rong
Abstract:The development and the status quo of domestic and foreign biopharmaceutical industries are introduced, and the supervision system of biological medicine in China is elaborated. The approval of biologics, the pre-marketing batch-release system for biological products, quality control standards, as well as the post-marketing adverse reaction monitoring system are reviewed, aiming to provide some references for the development and regulation of Chinese biopharmaceutical products.
Keywords:China   biological products   development   regulatory
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