舒郁胶囊对血管性抑郁模型大鼠脑组织5-HT1AR, D2R, α2AR及ApoE4表达的影响

目的： 观察舒郁胶囊对血管性抑郁模型大鼠脑组织5-羟色胺1A受体（5-HT_1AR）、多巴胺2受体（D₂R）、α肾上腺素2A受体（α_2AR）和载脂蛋白E₄（Apo E₄）表达的影响。 方法： 除正常组外其他各组大鼠分别im给予维生素D3（VD3）30万U·kg^-1，连续3 d，第4天起给予高脂饲养9周，继续高脂的同时给予慢性不可预见性温和应激刺激（CUMS）3周，建立大鼠血管性抑郁模型。舒郁胶囊低、中、高剂量组大鼠均ig给予舒郁胶囊533，1 066，2 132 mg·kg^-1，氟西汀组给予盐酸氟西汀1.3 mg·kg^-1，正常组及模型组大鼠ig等体积蒸馏水，各组均为1次/d，疗程共21 d。以敞箱实验，糖水偏嗜实验进行行为学评分，采用免疫组织化学法检测脑内5-HT_1AR，D₂R，α_2AR的含量变化，采用酶联免疫法测定Apo E₄的含量变化。 结果： 与正常组比较，模型组大鼠脑内的5-HT_1AR，D₂R，α_2AR受体和Apo E₄的含量表达显著增加（P<0.01）；舒郁胶囊低、中、高剂量组和氟西汀组与模型组比较均能降低大鼠脑内5-HT_1AR，D₂R，α_2AR受体及降低Apo E₄含量（P<0.05，P<0.01），舒郁胶囊3剂量组和氟西汀组之间比较无明显差异。 结论： 舒郁胶囊可能具有抗血管性抑郁作用，其作用机制可能与降低大鼠脑内5-HT_1AR，D₂R，α_2AR及Apo E₄表达有关。