| 人类α-actin 启动子真核表达载体的构建 |
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| 引用本文： | 杨玉艾,孙永科,华进联,窦忠英.人类α-actin 启动子真核表达载体的构建[J].实验动物与比较医学,2006(4):241-245. |
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| 作者姓名： | 杨玉艾 孙永科 华进联 窦忠英 |
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| 作者单位： | 杨玉艾（西北农林科技大学,陕西省干细胞工程技术中心,陕西,杨陵,712100）
孙永科（西北农林科技大学,陕西省干细胞工程技术中心,陕西,杨陵,712100）
华进联（西北农林科技大学,陕西省干细胞工程技术中心,陕西,杨陵,712100）
窦忠英（西北农林科技大学,陕西省干细胞工程技术中心,陕西,杨陵,712100） |
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| 基金项目： | 国家高技术研究发展计划(863计划);国家自然科学基金 |
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| 摘 要： | 目的 利用PCR技术克隆了人类α-actin 基因的启动子(约450 bp).方法 将PCR产物连接到pMD-18T载体上,酶切鉴定后测序,并进行软件分析.结果与结论 序列分析表明,扩增片段虽然与GenBank里登陆的序列同源性仅为72%,但包含有完整的启动子元件和转录专一调节因子相应的识别序列.用去掉启动子的pEGFP-N1作为框架结构,尝试构建真核表达载体,并获得了含人类心肌α-actin启动子的真核表达载体pEGFP-N1-α-actin-P.
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| 关 键 词： | 人类α-actin启动子 真核表达载体 |
| 修稿时间： | 2005/10/10 0:00:00 |
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