人血小板生成素（hTPO）全长cDNA克隆及其在CHO细胞中的表达

以人胎肝ｍＲＮＡ为模板，采用ＲＴ－ＰＣＲ扩增了人ＴＰＯ编码区全长ｃＤＮＡ，全序列测定结果表明与国外报道序列一致；进而构建了ｐｃＤＮＡ３－ＴＰＯ永久表达载体，转染ＣＨＯ细胞后经Ｇ４１８加压筛选、ＴＰＯ表达稳定性等项指标测试，获得了稳定分泌ＴＰＯ的工程细胞株。