奥沙利铂联合替吉奥（SOX）一线治疗晚期胃癌的II期临床研究

背景 确定奥沙利铂联合S-1(SOX方案) 治疗不可切除晚期或转移性胃癌患者的疗效和安全性。方法 入选患者均有可测量病灶，既往未行化疗（辅助化疗除外）。奥沙利铂(130 mg/m2) 第1天静脉滴注，S-1(40 mg/m2, b.i.d.) 连服14天休7天，每3周重复。治疗至疾病进展或出现不可耐受的毒性。结果：共入组43例患者，所有患者均可评价疗效和安全性。缓解率为55.8%, 疾病控制率76.7%。中位随访16.5个月，中位PFS 7.0个月(95% CI, 5.8–8.2),1年生存率54.2%, 中位生存时间16.5个月(95%CI,9.7-23.3个月）。主要的3/4级不良反应为中性粒细胞下降 (9.3%)和血小板下降(20.9%)。结论 中国晚期胃癌患者中应用SOX方案（奥沙利铂130mg/m2)是安全、有效的。

A Phase II trial of oxaliplatin plus S-1 as first-line chemotherapy for patients with advanced gastric cancerMethods