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带叶兜兰SRAP反应体系的建立与优化(英文)
引用本文:高丽霞. 带叶兜兰SRAP反应体系的建立与优化(英文)[J]. 农业科学与技术, 2014, 0(9): 1491-1492
作者姓名:高丽霞
作者单位:河池学院化学与生物工程学院,广西宜州546300
基金项目:河池学院人才引进科研启动项目(2008QB-N001).
摘    要:[目的]确定带叶兜兰的SRAP反应体系。[方法]以带叶兜兰嫩叶提取的DNA为材料,对带叶兜兰SRAP反应体系中的主要成分dNTPs、Mg2+、Taq酶、模板DNA及引物进行了单因子优化。[结果]最终确定了适合带叶兜兰基因扩增的SRAP反应体系:在25μl反应体系中加入10×PCR Buffer 2.5μl、dNTPs0.15 mmol/L、Mg2+2.0 mmol/L、引物0.4 mmol/L、Taq酶0.3 U。[结论]该体系扩增条带清晰,重复性好,可应用于带叶兜兰的多方面的分析。

关 键 词:带叶兜兰  SRAP  体系优化

Optimization of SRAP-PCR System for Paphiopedilum hirsutissimum
Lixia GAO. Optimization of SRAP-PCR System for Paphiopedilum hirsutissimum[J]. Agricultural Science & Technology, 2014, 0(9): 1491-1492
Authors:Lixia GAO
Affiliation:Lixia GAO( Chemical and Biological Engineering College, Hechi University, Yizhou 546300, China)
Abstract:[Objective] This study aimed optimize sequence-related amplified polymor- phism (SRAP)-PCR system for Paphiopedilum hirsutissimum. [Method] Using P. hir- sutissimum leaf as the material, a single-factor test was adopted to optimize the fac- tors in SRAP-PCR system, including the concentrations of dNTPs, Mg2+, Taq poly- merase, DNA template and primers. [Result] The optimized SRAP-PCR system con- tained 2.5 μl of 10xPCR buffer, 0.15 mmol/L dNTPs, 2.0 mmol/L Mg2+, 0.3 mmol/L primer each, 0.3 U Taq polymerase and 1 μl of DNA template. [Conclusion] This system can amplify clear and repeatable DNA profiles, which can be applied for further study about P. hirsutissimum.
Keywords:Paphiopedilum hirsutissirnum  SRAP-PCR  Optimization
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