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| 药物性肝损害的发生机制及诊断发展 | |
| 作者姓名： | 刘萱 贾继东 |
| 作者单位： | 首都医科大学附属北京友谊医院肝病中心,北京,100050;首都医科大学附属北京友谊医院肝病中心,北京,100050 |
| 摘 要： | 肝脏是大多数药物在体内进行代谢转化的场所,因此药物及其代谢产物很容易导致肝损害。以前认为药物性肝损害的发病率大约为每10万用药者中有1~10人发病[1]。但法国学者Sgro等[2]经对81 301人研究三年认为,每10万用药者中大约有11~15人发病。1发病机制根据Z immerman[3]对机制的分析,药物性肝损害可因药物的固有毒性引起,也可因用药者的特异体质导致。前者有剂量依赖性的,在用药和发生肝损害之间有相对固定的潜伏期;而后者则与遗传素质密切相关,通常是无法预测的。1·1固有毒性药物固有毒性引起的肝损害可以通过对肝脏细胞的直接和/或间接毒… |
| 关 键 词： | 药物性肝损害 诊断 生机 发病率 代谢转化 代谢产物 用药 |
| 文章编号： | 1001-5256（2006）02-0150-02 |
| 收稿时间： | 2005-02-23 |
| 修稿时间： | 2005-03-15 |
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