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肌萎缩侧索硬化相关基因及临床特点的研究进展
引用本文:刘红 综述,黄东雅审校. 肌萎缩侧索硬化相关基因及临床特点的研究进展[J]. 同济大学学报(医学版), 2017, 38(4): 117-122
作者姓名:刘红 综述  黄东雅审校
作者单位:同济大学附属东方医院神经内科,上海 200120,同济大学附属东方医院神经内科,上海 200120
基金项目:上海市科委重点基础项目(13JC1407103)
摘    要:肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis, ALS)是一组以选择性上、下运动神经元损害为特征的致死性神经变性疾病,患者多在3~5年发展为呼吸衰竭死亡。本文对国内外关于ALS相关基因及临床特点、基因型-表型用于临床诊断、基因研究新进展以及基因治疗进行综述。

关 键 词:肌萎缩侧索硬化   基因型   临床特点   基因诊断   基因治疗
收稿时间:2016-05-24

ALS: Recent development from genetic and clinical study
LIU Hong and HUANG Dong-ya. ALS: Recent development from genetic and clinical study[J]. Journal of Tongji University(Medical Science), 2017, 38(4): 117-122
Authors:LIU Hong and HUANG Dong-ya
Affiliation:Dept. of Neurology, East Hospital, Tongji University, Shanghai 200120, China and Dept. of Neurology, East Hospital, Tongji University, Shanghai 200120, China
Abstract:Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a chronic progressive neurodegenerative disease affecting both the upper and lower motor neurons,which leads to paralysis and muscle atrophy of patients. This article reviews the relationship between different genotypes and clinical features of ALS based on to date studies.
Keywords:amyotrophic lateral sclerosis   genotype   clinical feature   gene diagnosis   gene therapy
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