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| 实验性阿尔茨海默病大鼠模型行为学、神经生化学及病理学特征 | |
| 引用本文： | 杨文明,陈彪,韩明向,鲍远程,张波,胡兵,刘爱萍. 实验性阿尔茨海默病大鼠模型行为学、神经生化学及病理学特征[J]. 中国组织工程研究与临床康复, 2004, 8(19): 3737-3739 |
| 作者姓名： | 杨文明 陈彪 韩明向 鲍远程 张波 胡兵 刘爱萍 |
| 作者单位： | 1. 首都医科大学宣武医院神经内科,北京市,100045 2. 首都医科大学宣武医院神经内科,北京市,100045;国家人类基因组北方研究中心,北京市,100065 3. 安徽中医学院第一附属医院神经内科,安徽省,合肥市,230031 4. 中国科学技术大学生命科学学院神经生物研究室,安徽省,合肥市,230035 |
| 基金项目： | 国家科技攻关计划863项目(2002BA711A07)，北京市卫生重点学科基金，安徽省优秀青年科技基金，安徽省人才开发基金，安徽省自然科学基金(99044591)~~ |
| 摘 要： | 目的:建立符合阿尔茨海默病(Alzheimer'sdisease,AD)行为学、神经生化学及病理学特征的实验性AD动物模型。方法:采用β-淀粉样蛋白(Aβ)大鼠侧脑室注射联用转移生长因子β1(tiansforminggrowfkfactorβ1,TGFβ1)脑内注射改良并制作实验性AD大鼠模型。应用避暗法和水迷路法测定AD模型大鼠学习记忆功能,免疫组化及图像分析定量法检测模型大鼠大脑皮质和海马结构CA1区Aβ沉积斑数目及截面积。同时还应用放射免疫法测定大鼠皮质和海马乙酰胆碱含量、胆碱乙酰化酶(ChAT)和乙酰胆碱酯酶(AchE)活性。结果:经改良由Aβ联用TGFβ1诱导的实验性AD模型大鼠既表现有行为学改变(学习记忆障碍),又具典型的AD病理学特征(Aβ沉积斑),模型组Aβ沉积斑数目和截面积大脑皮质为(32.5±6.7)个/mm2,(1904.3±86.3)μm2,CA1区为(11.4±5.3)个/mm2,(1466.3±98.4)μm2。同时还出现与AD相一致的神经生化(神经递质)改变。结论:Aβ联用TGFβ1诱导的实验性AD大鼠模型是一接近临床的较好模型,可用于抗痴呆药物的筛选和药效评价。 |
| 关 键 词： | 阿尔茨海默病 疾病模型 动物 学习 记忆 淀粉样β蛋白 |
| 文章编号： | 1671-5926(2004)19-3737-03 |
| 修稿时间： | 2003-12-03 |
Praxiological, neurobiochemical and pathological characteristics of experimental animal model of Alzheimer''''s disease |
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