| PLGA-磷酸钙复合载药纳米粒的制备 |
| |
| 引用本文： | 梁欢,王倩,王康,刘新荣,魏桂花,晏为力,周绍兵.PLGA-磷酸钙复合载药纳米粒的制备[J].高分子学报,2016(10):1383-1389. |
| |
| 作者姓名： | 梁欢 王倩 王康 刘新荣 魏桂花 晏为力 周绍兵 |
| |
| 作者单位： | 1. 西南交通大学生命科学与工程学院 成都610031;2. 西南交通大学材料科学与工程学院 成都610031 |
| |
| 基金项目： | 四川省科技厅项目(项目号2015JY0202)、国家自然科学基金(基金号21574105)、四川省高校创新研究团队建设项目(项目号14TD0050)和成都市科技惠民项目(项目号2015-HM01-00047-SF)资助. |
| |
| 摘 要： | 利用聚氧乙烯硬脂酸酯(Brij78)和帕米膦酸二钠制备新型表面活性剂Pa-Brij78,以此为表面活性剂,聚乳酸-羟基乙酸共聚物(poly(lactic-co-glycolic acid),PLGA)为油相,采用水包油包水的微乳液法制备载卵清蛋白(ovalbumin,OVA)的表面带有磷酸根的PLGA纳米粒,再用共沉淀法在其表面修饰一层磷酸钙,并装载寡核苷酸Cp G,形成一种核-壳结构的复合载药纳米粒Cp G/Ca P/PLGA(OVA).通过动态光散射粒度仪、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射(XRD)对纳米粒进行表征,并测定OVA、Cp G的载药量、包封率.结果表明以Pa-Brij78为表面活性剂制备的PLGA(OVA)纳米粒确实能被磷酸钙修饰,粒径增大40~60 nm,表面变粗糙,XRD测得该磷酸钙层的主要存在形式为Ca3(PO4)2.OVA平均载药量为5%,包封率大于80%;Cp G平均载药量为0.47%,平均包封率为89.9%.
|
| 关 键 词： | 可降解高分子 磷酸钙 核-壳结构 复合载药纳米粒 |
Fabrication of Drug Loaded Nanoparticles of PLGA/Calcium Phosphate Composite |
| |
| Abstract: | |
| |
| Keywords: | Biodegradable polymer Calcium phosphate Core-shell structure Composite drug loaded nanoparticles |
| 本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录！ |
|
