喹啉-多胺衍生物的合成及其活性评价 |
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引用本文: | 罗稳,张震,王超杰. 喹啉-多胺衍生物的合成及其活性评价[J]. 有机化学, 2013, 0(1): 125-131 |
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作者姓名: | 罗稳 张震 王超杰 |
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作者单位: | 河南大学天然药物与免疫工程重点实验室;河南大学药学院 |
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基金项目: | 国家自然科学基金重大研究计划培育(No.90913001)资助项目~~ |
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摘 要: | 设计合成了13个喹啉-多胺衍生物,产物结构均经1H NMR,ESI-MS和元素分析确认.采用噻唑蓝(MTT)法测试了化合物对连二亚硫酸钠损伤肾上腺嗜铬细胞瘤(PC12)细胞的抑制作用,结果表明所有目标化合物对PC12细胞损伤均有较好的抑制作用,部分化合物优于尼莫地平,其中化合物T6和T7的活性最强,10μmol/L浓度下损伤抑制率分别为28.04%和27.58%.
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关 键 词: | 喹啉 多胺 细胞保护 |
Synthesis and Biological Evaluation of Quioline-Polyamine Derivatives |
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Affiliation: | Luo,Wena Zhang,Zhena,b Wang,Chaojie,a(aKey Laboratory of Natural Medicine and Immuno-Engineering of Henan Province,Henan University,Kaifeng 475004)(bPharmaceutical College,Henan University,Kaifeng 475004) |
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Abstract: | |
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Keywords: | |
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