盐酸莫索尼啶治疗高血压病的多中心临床研究

目的：评价国产盐酸莫索尼啶对轻、中度高血压病的降压疗效及安全性方法：本文多中心临床试验以可乐定为对照，采用随机单盲平行试验方法，莫索尼啶组302例（101例与可乐定对照，201例开放试验），可乐定组100例，起始剂量分别为每日0．2mg与0．15mg，2周末若血压≥140/90mmHg，则分别增量至0．4mg与0．3mg，疗程共4周，对莫索尼啶降压有效者继续用至6个月，另19你有效者在治疗前后完成动态血压监测，进行T／P比值分析。结果：两组药物治疗一周血压即开始下降，治疗4周末，莫索尼啶组平均坐位收缩压与舒张压分别下降12．1％－12．6％与12％－13．5％，可乐定组分别下降12．9％与13．4％。两药总有效率分别为82．5％与74％，两组间临床疗效无显著性差异，莫索尼啶治疗延续6个月仍保持降压效果，常见的不良反应为头晕，嗜睡，乏力等，但症状轻，病人耐受性好，实验室检查无异常发现。结论：莫索尼啶对轻、中度高血压患者，降压疗效确切，不良反应轻，病人耐受性好，临床综合评价优于可乐定。

Multicentre Clinical Trial on Moxonidine Hydrochloride for Treatment of Hypertension